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实验室人员正在进行研究 受访单位供图

楚天都市报极目新闻讯（记者胡长幸）昨日，极目新闻记者从武汉东湖高新区获悉，光谷企业武汉博沃生物和上海关联公司联合开发的广谱HPV疫苗，近日获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的伦理批件，并已完成澳大利亚药品管理局临床试验备案，从而正式获准进入临床试验，这是全球首个进入临床试验的广谱HPV疫苗。

据了解，人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是引发宫颈癌的首要原因，此外还会诱发肛门癌、阴道癌、口咽癌、阴茎癌、口腔癌、喉癌、头颈癌等各类型的癌症及尖锐湿疣等性传播疾病和寻常疣、扁平疣等皮肤病。

目前，几乎所有疫苗企业研发的HPV疫苗都是基于病毒样颗粒的设计，且通过增加HPV的价数以期达到更好的保护范围。目前已上市的最高价次HPV疫苗为9价苗，可以对覆盖的型别有保护作用，对9价以外的型别无保护效果。而目前已确定的HPV型别有200余种。

武汉博沃生物CEO吴克介绍，该公司开发的广谱HPV疫苗是全球首个进入临床阶段的广谱HPV疫苗，理论上可预防全部200多种型别的HPV感染及宫颈癌等恶性肿瘤，保护范围更广，生产成本更低，希望上市后能成为HPV病毒感染及由此导致的恶性肿瘤的“终结者”。预计在2023年，该HPV疫苗将在国内申请进入临床试验。

记者另悉，由武汉博沃生物自主研发生产的吸入式新冠病毒疫苗，今年也已取得巴西和新加坡两国的临床试验批件，下一步将尽快推进临床进度。

关键词： 临床试验 保护范围 恶性肿瘤 澳大利亚