高血压诊断标准到底调整了没有？对上市公司产生何种影响？

11月15日，国家卫健委回应了《中国高血压临床实践指南》下调高血压诊断界值的建议，称国家对于高血压等疾病诊断标准的制发有规范程序要求，由专业机构、行业学协会、个人等自行发布的指南、共识等，为专家的研究成果，不作为国家疾病诊断标准。也就是说，我国成人高血压的诊断标准仍为≥140/90mmHg（毫米汞柱）。

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此前11月13日，国家心血管病中心、中国医师协会、中华医学会心血管病学分会等学术机构共同制定的《中国高血压临床实践指南》（以下简称“《指南》”）正式颁布，建议我国成年人高血压的诊断标准由≥140/90mmHg下调至≥130/80mmHg（毫米汞柱）。

《指南》发布后的第二日，高血压概念股大涨。但随着卫健委提出不同意见，高血压概念股16日又纷纷回调，上演一日游行情。澎湃新闻记者以投资人身份联系多家上市公司，多家公司表示一直在关注高血压诊断界值的变化，目前产品生产并未受到影响。

为何高血压标准不一致？

事实上，这并不是医学界首次提出将高血压诊断界值降至130/80mmHg。2017年，美国首次做出改变，《2017美国心脏病学会/美国心脏协会高血压指南》将普通人群高血压的诊断标准降至130/80mmHg。2022年，欧洲儿童和青少年高血压治疗指南中，也将高血压界定为130/85mmHg以上。

为何此次国家卫健委和学术机构对高血压诊断界值抱有不同意见？一位不愿具名的上海某三甲医院医生认为，调低标准的出发点之一是为了和国际接轨，但目前国家卫健委已经发文不认可调低高血压标准，一线医生一般会跟国家的政策走。“标准的变化影响太大，需要慎重。”

另一名北京某三甲医院医生则表示，这次《指南》是从临床实践的角度出发，提出调低高血压诊断标准，因此跟平时的高血压指南不是同一个版本。

对于新版《指南》，相关药企也给出了自己的理解。综合性医药集团信立泰（002294.SZ）认为《指南》是对现有情况的总结和实践指导，是客观的、行业性的。医药技术企业吉贝尔（688566.SH）认为《指南》是学术和专业层面的讨论，属于专家的研究成果，“目前并没有成为国家对高血压的判断标准。”

据经济观察网报道，《指南》制订委员会的核心成员否认新版《指南》背后有药企推动。该核心成员表示，将高血压诊断标准由140/90mmHg修改为130/80mmHg有足够的科学依据。《指南》的制定和企业“完全没有关系，我们从来没有要企业的一分钱，完全是自己的经费去支持这个项目”。

高血压概念股回调，多家公司回应：目前影响有限

10mmHg的调整变化，或意味着我国将增加超2亿的高血压患者人数。有媒体援引《指南》发起人及首席专家、国家心血管病中心/中国医学科学院阜外医院教授蔡军的观点显示，高血压标准下降至130/80mmHg后，我国高血压患者将从2.45亿增至4.9亿。

高血压患者群体增加，意味着相关市场的扩增。

国产电子血压计头部品牌鱼跃医疗（002223.SZ）表示，目前《指南》刚刚发布，具体产生的影响需要根据未来实际情况判断，目前无法进行预测。鱼跃医疗称公司一直在关注高血压标准的变化，包括研发、生产和销售等部门，不过每个部门的侧重点会有所不同。

综合性家用医疗器械企业可孚医疗（301087.SZ）告诉澎湃新闻记者，《指南》发布之后卫健委表态，对公司造成的影响较小。可孚医疗称，血压计的生产仍然以市场销量为准，如果市场中血压计明显占据一定体量，生产量就会增多。

从事家用医疗健康电子产品研发、生产和销售的乐心医疗（300562.SZ）表示，如果高血压检测仪方面的需求增大，会对公司产生较为积极的影响。对于《指南》建议下调高血压标准，乐心医疗称，“不管这一标准是否下调，长期来看，人们对于健康管理的需求在逐步提升，《指南》可能只是起到了推动作用。”而产品生产方面，乐心医疗表示目前未受影响。目前乐心医疗正在发展电子血压计。此前8月，该公司称已经收到美国FDA的通知，旗下电子血压计通过FDA审核并获得510K号。

降压药物制剂方面，信立泰表示，“公司卖的是处方药，处方药由医生开，如果（患者）达到需要用药的标准，那就会用到相关药物”。吉贝尔则表示，高血压界值标准对公司没有直接影响，公司一直按照自己的推广节奏，没有受到外界影响。

截至16日收盘，鱼跃医疗跌8.57% ，乐心医疗跌8.57% ，可孚医疗跌7.38%，信立泰跌1.97% %，吉贝尔跌10.98% 。

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